克日,欧洲分子基因诊断质量同盟(EMQN)宣布了2024年《LUNG CANCER (NSCLC) [Plasma] 》《OVARIAN and PROSTATE CANCER (v Somatic) [PARPi] 》《OVARIAN, BREAST, PROSTATE and PANCREATIC CANCERS (v Germline) [PARPi] 》三项室间质评效果。优德88官网网站临床基因组中心以自主研发的肿瘤高通量测序项目(划分为肺癌ctDNA、sBRCA、gBRCA项目)加入,均满分通过,彰显了过硬的专业手艺能力和质量管理水平。
EMQN是国际权威室间质评检测机构,其审核效果反应实验室手艺的准确性、质量管理的规范性以及检测服务的专业性,是全球分子遗传学临床实验室最高水平的认证标准之一。 这三项室间质评均为EMQN评估实验室检测肿瘤基因变异能力的项目,涉及血浆、组织和DNA等多种样本类型,需要对每例样本的基因分型、报告解读、报告中患者识别和文书举行评价,三项划分计分,准确性要求高。所有加入实验室的基因分型平均分为1.89、1.90和1.85,报告解读平均分为1.82、1.86和1.78,患者识别和文书平均分为1.90、1.96和1.98。优德88官网网站临床基因组中心本次参评的是自研肿瘤高通量测序项目,三个项目中,每例样本的基因分型、报告解读、报告中患者识别和文书得分均为满分(满分为2.00分)。 自研肺癌ctDNA项目笼罩肺癌爆发生长和靶向用药、免疫用药(免疫治疗正相关、负相关、超希望相关基因,MSI,MMR相关基因)、PARP抑制剂用药、化疗用药和遗传性肿瘤相关基因,可为临床提供靶向用药指导、预后评估、辅助诊断、化疗计划指导、免疫治疗疗效展望和肿瘤遗传危害评估等服务,助力临床个性化精准诊疗。 自研sBRCA和gBRCA项目均包括肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2的检测,可助力精准指导乳腺癌、卵巢癌、前线腺癌和胰腺癌等患者用药(PARP抑制剂:奥拉帕尼、卢卡帕利)和遗传危害评估。